S-Trial
臨床試驗(yàn)中心管理平臺(tái)
院內(nèi)臨床試驗(yàn)中心管理系統(tǒng)致力于全面提升臨床試驗(yàn)工作效率,
并提供符合美國(guó)HIPPA法案及FDA21 CFR Part11的數(shù)據(jù)安全協(xié)議
在不增加機(jī)構(gòu)和科室工作量的情況下,實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目線上
申報(bào)和審批,機(jī)構(gòu)可以實(shí)時(shí)監(jiān)控本院的申請(qǐng)&結(jié)束的項(xiàng)目數(shù)量及電子歸檔
針對(duì)每個(gè)項(xiàng)目的患者隨訪情況、入組情況、發(fā)藥情況、SAE情況,
進(jìn)行及時(shí)臨控 在系統(tǒng)延展性方面,系統(tǒng)支持遠(yuǎn)程監(jiān)查,提供微信、
短信平臺(tái)等接口,方便用戶隨時(shí)隨地查詢項(xiàng)目進(jìn)度
遺傳辦資料
匯總模塊
院內(nèi)招募模塊
免費(fèi)檢驗(yàn)?zāi)K
藥品耗材
物聯(lián)網(wǎng)管理模塊
機(jī)構(gòu)/倫理
管理模塊
院內(nèi)質(zhì)控模塊
人員管理模塊
研究中心付費(fèi)
(S-Trial銓臨付)
角色自定義,權(quán)限自定義,團(tuán)隊(duì)自定義,表 單自定義,文件結(jié)構(gòu)自定義,查看質(zhì)控項(xiàng)目 信息及操作記錄,信息溯源
儲(chǔ)存樣本信息建立樣本庫,支持與內(nèi)網(wǎng)HIS/LIS/PACS系統(tǒng)連接,調(diào)取符合條件的數(shù)據(jù)條
人員、時(shí)間、場(chǎng)地培訓(xùn)管理,二維碼簽到,培訓(xùn)結(jié)果考核
上傳及查閱文件,醫(yī)院SOP文件,申辦方及其他角色上傳的文件,項(xiàng)目遺傳辦相關(guān)文件
項(xiàng)目任務(wù)合理安排,待辦事項(xiàng)申請(qǐng)?zhí)嵝氧r明,個(gè)人簡(jiǎn)歷、簽名、培訓(xùn)記錄上傳系統(tǒng),支持實(shí)時(shí)在線審查
實(shí)時(shí)項(xiàng)目進(jìn)度流程報(bào)表,項(xiàng)目信息報(bào)表,財(cái)務(wù)月度和年度報(bào)表自定義,后臺(tái)支持生成多種報(bào)表形式方便查閱和導(dǎo)出
系統(tǒng)項(xiàng)目整體情況流程進(jìn)度清晰明了,倫理上會(huì)情況全盤掌握,項(xiàng)目?jī)?nèi)團(tuán)隊(duì)管理,文檔儲(chǔ)存,財(cái)務(wù)收支明細(xì),合同記錄,藥物器械管理操作留痕