O-Trial
臨床試驗執(zhí)行管理平臺
藥械企業(yè)：供應(yīng)商KPI、臨床試驗數(shù)據(jù)、安全性報告、進度報告
服務(wù)公司：為CRO、SMO服務(wù)提高CRC、CRA工作效率、減少差旅、降低人員成本
藥監(jiān)部門：監(jiān)管實施、標準制定、權(quán)利接管、事故防范
受試者：訪視提醒、日記卡填寫、呼叫系統(tǒng)、問卷反饋
醫(yī)院：材料提交、患者招募、PACS在線閱片
功能模塊
Functional Module
降風險 控質(zhì)量 節(jié)費用
受試者訪視，CRC在線跟進---檢驗項目、SD、HIS EDC掃描去敏感信息存檔---隨訪智能計劃及提醒---PM遠程指導(dǎo)，
DM遠程追溯SD，研究者在線審核----聯(lián)動PI/CRC/CRA隨時隨地遠程數(shù)據(jù)核查
我們的優(yōu)勢
Advantage
SSU快啟
一鍵回填，化繁為簡
模塊化工作，快速高效
方案拆分
迅速定制項目作業(yè)SOP，化整為零
目標清晰，執(zhí)行輕松
自定義報表
視覺深入，數(shù)據(jù)精準直達；標準模版與自定義結(jié)合
任意查看和分析數(shù)據(jù)；用戶權(quán)限設(shè)置，嚴謹科學(xué)
計劃和追蹤
優(yōu)化資源，提前做出執(zhí)行計劃
項目實時概覽，追蹤研究進度，省心省力
加速研究進程
利用自定義模版快速建庫，受試者數(shù)據(jù)采集方便快捷
降低工作成本
延伸服務(wù)
電子知情同意服務(wù)；臨床研究電子支付服務(wù)
客戶合作
部分展示
